攻克ELISA實(shí)驗(yàn)，需要搞定那些問題呢?

　　ELISA是蛋白定量的金標(biāo)準(zhǔn)，也是免疫學(xué)研究中常用的實(shí)驗(yàn)方法之一。很多人覺得ELISA很簡單，其實(shí)不然。本生生物帶你了解ELISA實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的各種問題。

　　酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)

　　酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)用于：

　　(1)免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位;

　　(2)研究抗酶抗體的合成;

　　(3)顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng);

　　(4)定量檢測(cè)體液中抗原或抗體成份。

　　優(yōu)點(diǎn)：快速、靈敏、定性、定量、定位

　　實(shí)驗(yàn)原理

　　1.包被：抗原/抗體，固相化

　　2.反應(yīng)： 1)待測(cè)抗體/抗原; 2)酶標(biāo)抗原/抗體

　　3.洗滌：使結(jié)合在固相上的抗原抗體復(fù)合物與未結(jié)合的分離

　　4.底物顯色：定性/定量分析

　　常用的酶與底物：

　　酶底物顯色測(cè)定波長辣根過氧化物酶 xidase,HRP鄰b二胺(OPD)橘紅色492nm四甲基聯(lián)b胺(TMB)黃色450nm堿性磷酸酶alkaline phosohatase,AP4-硝基酚磷酸鹽(p-NPP)黃色405nm終止液：2mol/L H2SO4

　　常用方法

　　1.間接法

　　檢測(cè)抗體的方法, 主要用于對(duì)病原體抗體的檢測(cè)。

　　優(yōu)勢(shì)：二抗可以加強(qiáng)信號(hào)，而且有多種選擇能做不同的測(cè)定分析。不加酶標(biāo)記的一級(jí)抗體則能保留它最多的免疫反應(yīng)性。

　　缺點(diǎn)：交互反應(yīng)發(fā)生的機(jī)率較高

　　2.雙抗體夾心法

　　檢測(cè)大分子抗原常用的方法。

　　優(yōu)勢(shì)：高靈敏、高專一性，抗原無須事先純化。

　　缺點(diǎn)：抗原一定得擁有兩個(gè)以上的抗體結(jié)合部位。

　　3.競爭法

　　檢測(cè)小分子半抗原(藥物、激素等)。

　　優(yōu)勢(shì)：可適用比較不純的樣本，而且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。

　　缺點(diǎn)：整體的敏感性和專一性都較差。

　　常見問題分析

　　Q1.標(biāo)曲不顯色或顯色很弱，樣本顯色

　　溶解標(biāo)準(zhǔn)品以及倍比稀釋時(shí)，未渦旋震蕩或不夠充分。

　　標(biāo)準(zhǔn)品溶解、倍比稀釋時(shí)均需要渦旋震蕩以保證充分混勻。單純依靠移液器反復(fù)吹打，效率較低、效果也不一定最佳。

　　Q2.標(biāo)曲和樣本均不顯色

　　在孵育階段靜置在桌面上，這樣非常不利于抗原抗體之間的充分接觸，導(dǎo)致顯色偏弱。

　　推薦孵育階段，使用ELISA專用的微孔板振蕩器，調(diào)至合適的頻率，使抗原抗體充分接觸，保證結(jié)合效果。如果排除上述原因，有可能是漏加了某個(gè)組分，如檢測(cè)抗體、酶等。對(duì)于比較馬虎的新手，一定要做好標(biāo)記和記錄，或者使用添加染料的ELISA試劑盒。

　　Q3.標(biāo)曲顯色，樣本不顯色

　　當(dāng)樣本中目的蛋白濃度極低或者樣本中干擾因素較強(qiáng)，就無法檢測(cè)到。目前ELISA仍然是蛋白檢測(cè)靈敏度最高的方法，與不同技術(shù)結(jié)合后，衍生出了多種類型的ELISA，提高了檢測(cè)靈敏度。

　　對(duì)于目的蛋白濃度特別低的樣本，可以嘗試用高敏ELISA，但這也并不意味著一定能檢測(cè)到樣本濃度，只能說可以提高樣本的可測(cè)率，并使結(jié)果更加可靠。因?yàn)橥ǔＳ闷胀‥LISA檢測(cè)的樣本OD值都偏低，而高敏ELISA可提高樣本OD值，使之盡量位于標(biāo)曲范圍內(nèi)，得到的數(shù)值也更加可信。

　　Q4.標(biāo)曲和樣本都顯色，但復(fù)孔的CV大

　　這個(gè)問題就跟移液器和實(shí)驗(yàn)者的操作有關(guān)了。移液器的使用維護(hù)不規(guī)范，就會(huì)造成移液的誤差較大;實(shí)驗(yàn)者自身的操作習(xí)慣、加樣的一致性對(duì)復(fù)孔的CV也有很大影響。

　　掌握移液器的正確使用和維護(hù)。關(guān)于個(gè)人的操作可練習(xí)移液動(dòng)作、加快速度，確保移液的精密度。

　　Q5.本底偏高，樣本值測(cè)不到

　　標(biāo)曲的本底即Blank孔的OD值一般要求控制在0.1以下(對(duì)于高敏ELISA可以適當(dāng)放寬要求)。尤其是樣本值特別低的時(shí)候，本底過高會(huì)掩蓋目的信號(hào)，導(dǎo)致無法測(cè)到樣本值。

　　在加入TMB顯色后，需實(shí)時(shí)觀察標(biāo)曲顯色情況。通常在S5孔有肉眼可見的微弱藍(lán)色，即可終止反應(yīng)。

　　Q6.樣本經(jīng)不同梯度稀釋，計(jì)算得到的樣本值差異較大

　　有時(shí)候我們不清楚樣本中目的蛋白的濃度如何，應(yīng)該如何稀釋，那么我們就會(huì)做下預(yù)實(shí)驗(yàn)，確定稀釋倍數(shù)。然而有時(shí)候同一樣本做了幾個(gè)不同梯度稀釋后，計(jì)算得到的樣本值之間差異較大，應(yīng)該選擇哪一個(gè)稀釋倍數(shù)呢?

　　這里涉及到了基質(zhì)效應(yīng)。通常血清樣本加樣量較高時(shí)，血清中的各種蛋白會(huì)抑制抗原抗體的接觸，基質(zhì)效應(yīng)較明顯。而經(jīng)過稀釋后，干擾因素也隨之稀釋，影響就會(huì)較小。當(dāng)某兩個(gè)梯度稀釋后，計(jì)算得到的樣本值接近時(shí)，我們就可以認(rèn)為在該稀釋梯度時(shí)，樣本中的干擾因素影響較小，計(jì)算得到的值也是接近真實(shí)的。然而這樣的稀釋是針對(duì)目的蛋白濃度較高的樣本而言。對(duì)于濃度很低的樣本，經(jīng)過多倍稀釋后，就更加測(cè)不到了，此時(shí)可按照廠家說明書推薦的加樣方式操作。

　　Q7.不同試劑盒中的組分能否通用

　　除非是公用的試劑如洗液、檢測(cè)緩沖液，其它組分不建議用其它試劑盒的組分，甚至是同一指標(biāo)不同批次的試劑盒里的組分。這些組分(包括標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液、檢測(cè)抗體、酶等)都是經(jīng)過優(yōu)化的，如果貿(mào)然使用其它試劑盒的組分，有可能對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響。

　　elisa試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。